O relâmpago atinge duas vezes

Para mim, foi câncer.

Phineas e Carlos, 2015.

Por Carlos Sandi

O dia 1º de dezembro foi um dia difícil para minha família. Era o 15º aniversário do dia em que minha filha Althea morreu de uma forma rara de leucemia, logo após seu segundo aniversário.

Por 7 anos depois disso, minha esposa e eu realmente acreditamos que essa era a pior coisa que jamais passaríamos pela experiência. Então, em março de 2013, nosso filho de 4 anos, Phineas, também foi diagnosticado com leucemia.

Carlos e Althea. Todas as fotos são cedidas pela família Sandi.

Quando Althea adoeceu, tive o benefício da ignorância. Eu não tinha ideia de como seus tratamentos seriam duros e, embora nos falassem de antemão que suas chances não eram grandes, não podíamos realmente imaginar que nosso bebê passaria por tudo o que ela passou e morreria de qualquer maneira.

Quando aconteceu com meu filho Phineas, fiquei tristemente mais informado. Seu diagnóstico foi assustador, mas tínhamos esperança porque ele tinha um tipo diferente de leucemia, supostamente o tipo “mais curável”.

Esse otimismo desvaneceu-se rapidamente.

Phineas em tratamento.

No primeiro mês, ficou claro que ele não estava respondendo ao tratamento. Como sua irmã antes dele, sua única opção para uma cura duradoura era um transplante de medula óssea, mas precisávamos encontrar uma maneira de fazê-lo entrar em remissão antes que o transplante tivesse qualquer chance de sucesso.

Estávamos enfrentando algumas escolhas muito ruins até que encontramos um vislumbre de esperança em um ensaio clínico com células CAR-T - um tipo de imunoterapia. Quando Phineas teve a chance de participar, aproveitamos a oportunidade.

Felizmente, funcionou.

Phineas com um de seus médicos.

Duas semanas depois de receber as células CAR-T, todas as evidências de câncer desapareceram. Um mês depois, ele fez o transplante, que foi melhor do que jamais ousamos esperar. Hoje, Phineas é um garoto de 13 anos perfeitamente saudável.

Esse tipo de resultado não teria sido possível sem aquele ensaio clínico, o que não teria sido possível sem as pessoas que apoiam a Fundação St. Baldrick. Carlos continua contando sua história para ajudar a dar às crianças um resultado melhor. Para saber mais sobre a missão de St. Baldrick's, visite StBaldricks.org.

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